全部 单选题 多选题 问答题

• 对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
• 根据2016年3月发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方
• 原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可
• 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括
• 药品生产企业的召回计划包括的内容有
• 哪些情形可给予药品生产企业警告，责令限期改正；逾期未改正的，
• 关于洁净区人员的卫生要求正确的是
• 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
• 《药品注册管理办法》适用于
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用