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• 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门
• 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行
• 执业药师资格考试的日常管理部门是
• 处方的有效期规定是
• 关于处方药和非处方药销售管理错误的是
• 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共
• 药事管理的学科是
• 执业药师注册的有效期是
• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应
• 全国药品检验的最高技术仲裁机构是