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• 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后
• 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是：
• 属于毒性西药品种的是
• 为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试
• 在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求
• 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
• 在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成
• 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
• 对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循
• 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料