为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
- A.GMP
- B.GAP
- C.CP
- D.GLP
- E.GSP
正确答案及解析
正确答案
D
解析
本题考查药品质量管理规范的名称简称。
《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究指为评价药品安全性，在实验条件下，用实验系统进行的各种毒性试验。《药品生产质量管理规范》简称GMP，作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册药品的药品。《药品经营质量管理规范》简称GSP，主要适用于药品经营企业，药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合药品GSP相关要求。《中药材生产质量管理规范》简称GAP，是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度。
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