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在人类产生生殖细胞的过程中,可能出现分裂不正常的情况。图5中显示细胞中一对同源染色体(常染色体)的不正常分裂情况。人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图6所示。请结合相关知识回答下列问题。

中学生物学科知识与教学能力,章节练习,基础复习,高级中学

问题:

(1)请分析图5中位于该对同源染色体(常染色体)上的等位基因是否遵循基因分离定律。_______(填“是”或“否”),原因是_______。(6分)

(2)若某男性在产生配子时,发生了图5中的异常情况,则在其次级精母细胞中染色体数目是_______。(3分)

(3)图6中I片段基因控制的隐性遗传病,患病率男性_______(填“大于”或者“等于”或“小于”)女性,Ⅱ片段基因控制的遗传病,患病率男性_______(填“大于”或者“等于”或“小于”)女性。(6分)

正确答案及解析

正确答案
解析

(1)否;在形成配子时,同源染色体未发生分离

(2)24或22

(3)大于;等于

(1)分析图5可知,细胞Ⅰ中存在该同源染色体,细胞Ⅱ不存在该对同源染色体中的任何一条。可知该情况是由细胞减数第一次分裂后期同源染色体未发生分离造成的。基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,随配子遗传给后代。该同源染色体在细胞减数第一次分裂过程中未发生分离,因此不遵循基因分离定律。

(2)若某男性在产生配子时,发生了图5中的异常情况,则初级精母细胞中的23对染色体中有一对同源染色体未分离进入一个次级精母细胞,其余同源染色体正常分离,即初级精母细胞产生的两个次级精母细胞中,一个次级精母细胞有23+1=24条染色体,另一个次级精母细胞有23—1=22条染色体。

(3)对于图6中Ⅰ片段基因控制的隐性遗传病,只要后代男性中有该基因就一定会患该病;但若后代女性中存在该致病基因,但又同时存在不致病的显性基因,则不会患病。因此,这种情况下男性患病率高于女性。Ⅱ片段基因控制的遗传病,患病率也与性别有关。如XaXb与XAYa的后代中,女性全为显性个体,男性全为隐性个体;XaXa与xaYA的后代中,女性全为隐性个体,男性全为显性个体。但如果以整个人群作为单位,Ⅱ片段基因控制的遗传病,在X染色体和Y染色体上存在等位基因,男女患病率是相等的。

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