有关青霉素G的药动学特征错误的是
- A.不耐酸、口服吸收差
- B.主要分布于细胞外液
- C.不易通过血脑屏障
- D.90％经肾小管分泌排出
- E.肌注吸收快且完全
正确答案及解析
正确答案
C
解析
青霉素G不耐酸，口服后吸收量少且不规则。肌注吸收快且完全，注射后0．5～1．0小时达血药高峰浓度，半衰期约为0．5～1．0小时，有效血药浓度一般维持4．0～6．0小时。吸收后主要分布于细胞外液，并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而进入细胞内较少；房水和脑脊液中的含量也较低，但炎症时，青霉素G透过脑脊液和房水的量可提高并达到有效浓度。青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排出，约90％经肾小管分泌，10％经肾小球滤过。
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