单选题 (一共100题,共100分)

1.

粉碎的药剂学意义不正确的是

2.

下面属于牛顿流体的是

3.

医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

4.

不注明或者更改生产批号的是

5.

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

6.

依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得

7.

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得

8.

同一药品生产企业生产的同一药品,要求

9.

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求

10.

同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求

11.

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得

12.

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得

13.

液体药剂的特点不包括

14.

等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为

15.

散剂在贮藏过程中的关键是

16.

医院药学的中心任务是

17.

研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用某种物质吸收后与基质混合,该物质是

18.

浸出过程中主要促进扩散的因素是

19.

表面活性剂是能使溶液表面张力

20.

不宜制成混悬剂的药物是

21.

若乳剂水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是

22.

滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是

23.

下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是

24.

下列有关注射剂的叙述中,正确的是

25.

纯化水成为注射用水(《中国药典》2010标准)必须经下列某种操作,是

26.

不应加入抑菌剂的注射剂是

27.

将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为

28.

下列哪个药主要自肾小管分泌排泄

29.

维生素C制剂色泽变黄后

30.

有关液体药剂的质量要求不正确的是

31.

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

32.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

33.

药物制剂处方中不影响稳定性的因素是

34.

门诊药房的管理实行

35.

住院药房的管理实行

36.

中药最本质的特点是

37.

相对生物利用度是指

38.

包衣缓控释制剂释药原理是

39.

《药品管理法》适用于

40.

下列不属于药品的是

41.

我国国家基本药物调整的周期一般为

42.

药物的血浆半衰期是指

43.

观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据

44.

我国药品技术监督的最高机构是

45.

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

46.

对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

47.

甲酚皂溶液又称

48.

《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

49.

栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是

50.

研究群体药动学参数的常用程序是

51.

不能提高注射剂稳定性方法是

52.

下列属于药品的是

53.

《中国药典》(2010版)规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为

54.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

55.

医院中按照“金额管理”季度盘点,以“存定销”管理的是

56.

医疗机构配制制剂审核同意的部门是

57.

制备O/W型乳剂时,所用乳化剂其HLB值宜为多少合适

58.

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

59.

片剂中常作为崩解剂是

60.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

61.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

62.

亲水性凝胶骨架片的材料为

63.

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

64.

下列药品中不属于麻醉药品的是

65.

对药事管理来说,药品与食品等其他商品区别的最基本点是

66.

眼膏药与滴眼药相比其特点是

67.

新药证书的审批部门是

68.

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

69.

OTC分为甲、乙两类的主要依据是

70.

处方药

71.

下列辅料中,水溶性最小的是

72.

关于医院制剂叙述错误的是

73.

医疗机构配制制剂必须取得

74.

消除是指

75.

肠-肝循环是指

76.

酶诱导作用是指

77.

生物等效性是指

78.

绝对生物利用度是指

79.

生物等效性是的指

80.

空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是

81.

制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

82.

对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

83.

现行《中华人民共和国药典》的版本为

84.

根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是

85.

新药生产批准文号的审批部门是

86.

以上属于防腐剂的是

87.

以上属于栓剂基质的是

88.

以上属于肠溶衣材料的是

89.

以上属于片剂崩解剂的是

90.

以上属于片剂润滑剂的是

91.

生物转化是指

92.

肠-肝循环是的指

93.

首关效应是指

94.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须

95.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经

96.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须

97.

经营处方药与非处方药的批发企业必须

98.

以上各项分为第一类和第二类的是

99.

以上各项包括药品原植物的是

100.

以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是