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• 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
• 在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成
• 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
• 对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循
• 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
• 药品监管人员玩忽职守被撤职、降级，属于
• 个体医生使用假药造成患者健康受损，被判处有期徒刑，属于
• 生产者销售缺陷产品致使他人遭受财产损失而应当承担的责任，属于
• 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可
• 可不开箱检查的是