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• 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准
• 标签上必须注明产地是
• 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
• 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号
• 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部是
• 提供互联网药品信息服务的网站发布告的审查批准部门是
• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的
• 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
• 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
• 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有