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• 由10-去乙酰基浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的
• 粒径小于1.4μm的微球，静脉注射后的靶部位是
• 粒径3μm以下的微球，静脉注射后的靶部位是
• 阿昔洛韦的化学结构式为更昔洛韦的化学结构式为为磷酸酯类前药，
• 阿昔洛韦的化学结构式为更昔洛韦的化学结构式为为阿昔洛韦的前药
• 阿昔洛韦的化学结构式为更昔洛韦的化学结构式为为阿昔洛韦的前药
• 阿昔洛韦的化学结构式为更昔洛韦的化学结构式为为更昔洛韦侧链上
• 属于苯丙酸衍生物，给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药
• 属于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，临床使用R一（-）-左旋体的
• 属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用s一（+）-异构体的降血