下列情形按照假药论处的是
- A.所标明的功能主治或适应证超出规定范围的
- B.更改药品有效期的
- C.超出药品有效期的
- D.擅自添加矫味剂以改善口味
- E.药品包装铝箔未经批准
正确答案及解析
正确答案
A
解析
本题考查假药与劣药的界定。药品说明书所标明的功能主治或适应证超出规定范围的,属于假药;未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按照劣药论处。故答案为A。
包含此试题的试卷
你可能感兴趣的试题
医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是
-
- A.中药饮片
- B.贵重中药
- C.危险性药品
- D.抗癌药品
- E.麻醉药品
- 查看答案
医院应另设仓库,单独存放并采取安全措施管理的药品是
-
- A.中药饮片
- B.贵重中药
- C.危险性药品
- D.抗癌药品
- E.麻醉药品
- 查看答案
作为本医疗机构常规处方的是
-
- A.协定处方
- B.法定处方
- C.生产处方
- D.秘方
- E.古方
- 查看答案
有一定疗效,但秘而不传的验方和单方是
-
- A.协定处方
- B.法定处方
- C.生产处方
- D.秘方
- E.古方
- 查看答案
为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性,以确保药品质量的检验属于
-
- A.技术仲裁检验
- B.抽查性检验
- C.复核性检验
- D.出厂检验
- E.进出口药品检验
- 查看答案