题目详情

下列情形按照假药论处的是

  • A.所标明的功能主治或适应证超出规定范围的
  • B.更改药品有效期的
  • C.超出药品有效期的
  • D.擅自添加矫味剂以改善口味
  • E.药品包装铝箔未经批准

正确答案及解析

正确答案
A
解析

本题考查假药与劣药的界定。药品说明书所标明的功能主治或适应证超出规定范围的,属于假药;未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按照劣药论处。故答案为A。

包含此试题的试卷

你可能感兴趣的试题

单选题

医院应按法规规定实行特殊管理并监督使用的药品是

  • A.中药饮片
  • B.贵重中药
  • C.危险性药品
  • D.抗癌药品
  • E.麻醉药品
查看答案
单选题

医院应另设仓库,单独存放并采取安全措施管理的药品是

  • A.中药饮片
  • B.贵重中药
  • C.危险性药品
  • D.抗癌药品
  • E.麻醉药品
查看答案
单选题

作为本医疗机构常规处方的是

  • A.协定处方
  • B.法定处方
  • C.生产处方
  • D.秘方
  • E.古方
查看答案
单选题

有一定疗效,但秘而不传的验方和单方是

  • A.协定处方
  • B.法定处方
  • C.生产处方
  • D.秘方
  • E.古方
查看答案
单选题

为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性,以确保药品质量的检验属于

  • A.技术仲裁检验
  • B.抽查性检验
  • C.复核性检验
  • D.出厂检验
  • E.进出口药品检验
查看答案

相关题库更多 +