强心苷的心脏毒性原因是过度抑制
- A.Na<img src='http://tp.mxqe.com/data/303/11897269_0.gif' alt='药学（师）,章节练习,药学（师）' title='药学（师）,章节练习,药学（师）'>、K<img src='http://tp.mxqe.com/data/303/11897269_0_1.gif' alt='药学（师）,章节练习,药学（师）' title='药学（师）,章节练习,药学（师）'>-ATP酶
- B.碳酸酐酶
- C.磷酸二酯酶
- D.血管紧张素I转换酶
- E.H<img src='http://tp.mxqe.com/data/303/11897269_0_2.gif' alt='药学（师）,章节练习,药学（师）' title='药学（师）,章节练习,药学（师）'>、K<img src='http://tp.mxqe.com/data/303/11897269_0_3.gif' alt='药学（师）,章节练习,药学（师）' title='药学（师）,章节练习,药学（师）'>-ATP酶
正确答案及解析
正确答案
A
解析
强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na
-K
-ATP酶，导致细胞内失K
，膜电位减小，自律性增高，传导减慢而引起心律失常。