根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的是
- A.未注明生产批号的药品
- B.药品的成分的含量不符合要求
- C.被污染的药品
- D.以他种药品冒充此种药品
正确答案及解析
正确答案
A
解析
本组题目考查大家对假劣药的掌握情况。(1)假药认定假药：成分不符，冒充；假药论处：污染变质，功能超规，未批未检，原料禁用。(2)劣药认定劣药：成分含量不符；劣药论处：效期改／超／不标、生产批号改／不标、包装容器未批准、擅加香蕉肤色。
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