认定为劣药的情形是
- A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
- B.药品成分的含量不符合国家药品标准
- C.药品甲用药品乙的名称进行销售
- D.对保健食品进行药品疗效宣传
- E.污染变质的药品
正确答案及解析
正确答案
B
解析
本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。
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