根据《药品经营质量管理规范》，执业药师处理问题药品的应对措施适当的是
- A.药品批发企业对质量可疑药品采取必要措施后报质量管理部门确认
- B.药品批发企业怀疑为假药的药品及时报告药品监督管理部门
- C.药品经营企业已售出药品有严重质量问题时，采取必要措施后向药品监督管理部门报告
- D.药品批发企业计算系统数据的录入或复核应经质量管理部门审核
正确答案及解析
正确答案
A、B、C
解析
考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。这些规定可以转换成不定项选择题来考查。其一，质量可疑药品发生频率比较高，企业内部质量管理部门处理为佳，而假药问题较大，并且可能对企业外界发生影响，由药品监督管理部门处理为佳，故选项A和B措施正确。其二，设计比较巧妙的是选项C，是将药品批发企业和零售企业两条相似规定进行合并，按药品经营企业来对待。已售出药品有严重质量问题的应对措施，批发和零售的报告部门是一样的，所以C为答案。其三，选项D错在将“更改”偷换概念为“录入或复核”。故答案为ABC。
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