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有关药品生产监督管理的说法,正确的有

  • A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
  • B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
  • C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
  • D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

正确答案及解析

正确答案
A、C、D
解析

(1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产,故B错误。 (2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记,故C正确。

(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销,故D正确。

(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应当按照规定申请药品GMP认证,故A正确。

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