关于毒性中药管理叙述错误的是
- A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
- B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
- C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
- D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
- E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
正确答案及解析
正确答案
C
解析
凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制订的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。
你可能感兴趣的试题
药物治疗作用初步评价阶段是
-
- A.Ⅲ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.I期临床试验
- D.生物等效性试验
- E.Ⅳ期临床试验
- 查看答案
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的
-
- A.撤销该药品的批准证明文件
- B.取消药物临床试验机构的资格
- C.吊销《药品生产许可证》
- D.吊销《药品经营许可证》
- E.吊销《医疗机构执业许可证》
- 查看答案
药品零售企业的质量管理人员应具有
-
- A.主管药师以上专业技术职称
- B.药学专业技术职称
- C.相应的药学专业技术职称
- D.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
- E.药师以上专业技术职称
- 查看答案
属于第二类精神药品的是
-
- A.γ-羟丁酸
- B.艾司唑仑
- C.吗啡阿托品注射液
- D.西地那非
- E.麦角酸
- 查看答案
属于第一类精神药品的是
-
- A.γ-羟丁酸
- B.艾司唑仑
- C.吗啡阿托品注射液
- D.西地那非
- E.麦角酸
- 查看答案