题目详情

新药生产批准文号的审批部门是

  • A.国家药典委员会
  • B.省级药品监督管理部门
  • C.县以上药品监督管理部门
  • D.国家药品监督管理部门
  • E.药品审评中心

正确答案及解析

正确答案
D
解析

我国《药品管理法》规定,除生产中药饮片之外,生产新药,必须由国家药品监督管理局批准,并发给批准文号。

你可能感兴趣的试题

单选题

连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为

  • A.耐受性
  • B.抗药性
  • C.躯体依赖性
  • D.精神依赖性
  • E.其他依赖性
查看答案
单选题

连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为

  • A.耐受性
  • B.抗药性
  • C.躯体依赖性
  • D.精神依赖性
  • E.其他依赖性
查看答案
单选题

病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为

  • A.耐受性
  • B.抗药性
  • C.躯体依赖性
  • D.精神依赖性
  • E.其他依赖性
查看答案
单选题

对雌激素受体起选择性抑制的药物为

  • A.门冬酰胺酶
  • B.长春碱
  • C.他莫昔芬
  • D.伊马替尼
  • E.多柔比星
查看答案
单选题

下列描述加替沙星的特点正确的是

  • A.有严重的光敏副反应
  • B.与其他喹诺酮类抗生素无交叉耐药性
  • C.儿童可以应用
  • D.易导致肾脏毒性
  • E.抗菌活性低于氧氟沙星
查看答案

相关题库更多 +