《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
- A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
- B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
- E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
正确答案及解析
正确答案
C
解析
《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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